目的评价纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效安全性。方法将96例呼吸暂停早产儿随机分为观察组50例,对照组46例。两组患儿在常规综合治疗的基础上,观察组应用纳洛酮10ug~20ug·kg·h^-1持续静脉点注,呼吸暂停控制后减量;对照组首次应用氨
茶碱负荷量5mg·kg^-1,12h后予以维持剂量5mg·kg·d^-1,分2次静脉滴注,用药3d~5d。比较两组患儿原发性呼吸暂停的时间、发作的次数、心率、氧饱和度。结果观察组总有效率92.0%,对照组总有效率73.8%,观察组总有效率显著高于对照组(X^2=8.27,P〈0.05)。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著、起效快、安全性高。
完成机构:河南科技大学第三附属医院,河南洛阳471300