根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因（GLRs）的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族（GLR3）,且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6（GenBank注册号：EF432572）。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体（iGLuRs）的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S：：MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。

完成机构：[1]山东农业大学园艺科学与工程学院国家作物生物学重点实验室,泰安271018 [2]山东省沂水县果茶服务中心,沂水276400